कोरोनावायरस वैक्सीन: यह कब तैयार होगा?

कोरोनावायरस वैक्सीन|कोरोनावायरस वैक्सीन: यह कब तैयार होगा?

मानव परीक्षण आसन्न रूप से शुरू हो जाएगा - लेकिन भले ही वे ठीक हो जाएं और एक इलाज मिल जाए, वैश्विक टीकाकरण संभव होने से पहले कई बाधाएं हैं

यहां तक ​​कि उनके सबसे प्रभावी - और ड्रैकोनियन - रोकथाम रणनीतियों ने केवल श्वसन रोग कोविद -19 के प्रसार को धीमा कर दिया है। विश्व स्वास्थ्य संगठन ने अंततः एक महामारी घोषित करने के साथ, सभी आंखों को एक वैक्सीन की संभावना की ओर मोड़ दिया है, क्योंकि केवल एक टीका लोगों को बीमार होने से रोक सकता है।कोरोनावायरस वैक्सीन: यह कब तैयार होगा?

लगभग 35 कंपनियां और अकादमिक संस्थान इस तरह के एक वैक्सीन को बनाने के लिए दौड़ रहे हैं, जिनमें से कम से कम चार उम्मीदवारों के पास पहले से ही वे जानवरों का परीक्षण कर रहे हैं। इनमें से पहला - बोस्टन स्थित बायोटेक फर्म मॉडर्न द्वारा निर्मित - मानव परीक्षणों में आसन्न रूप से प्रवेश करेगा।

यह अभूतपूर्व गति सरस्वती-सीओवी -2, आनुवंशिक वायरस को अनुक्रमित करने के लिए चीनी प्रयासों के लिए बड़े हिस्से में धन्यवाद है, जो कोविद -19 का कारण बनता है। चीन ने जनवरी की शुरुआत में उस अनुक्रम को साझा किया, जिससे दुनिया भर के अनुसंधान समूहों को जीवित वायरस विकसित करने और यह अध्ययन करने की अनुमति मिली कि यह मानव कोशिकाओं पर आक्रमण करता है और लोगों को बीमार बनाता है।कोरोनावायरस वैक्सीन: यह कब तैयार होगा?

लेकिन सिर के शुरू होने का एक और कारण है। हालांकि कोई भी यह अनुमान नहीं लगा सकता था कि ग्लोब को धमकाने के लिए अगला संक्रामक रोग कोरोनावायरस के कारण होगा - फ्लू को आमतौर पर सबसे बड़ा महामारी का खतरा माना जाता है - वैक्सीनोलॉजिस्ट ने "प्रोटोटाइप" रोगजनकों द्वारा काम करने से अपना दांव लगाया था। ओस्लो स्थित गैर-लाभकारी गठबंधन द एपिडेमिक रेडीनेस इनोवेशंस इनोवेशन (सीएफआई) के सीईओ रिचर्ड हैचेट कहते हैं, "जिस गति के साथ हमने [इन उम्मीदवारों का उत्पादन किया है] अन्य कोरोनवीरस के टीके कैसे विकसित किए जाएं, यह समझने में निवेश पर बहुत अधिक बनाता है।" जो कोविद -19 वैक्सीन विकास के वित्त और समन्वय के लिए अग्रणी प्रयास कर रहा है।

कोरोनावीरस ने दो अन्य हालिया महामारियों का कारण बना है 

चीन में 2002-04 में गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम (सर), और मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम (मेर्स), जो 2012 में सऊदी अरब में शुरू हुआ था। दोनों ही मामलों में, टीकाकरण के बाद काम शुरू हुआ प्रकोप होने पर आश्रय दिया गया। मैरीलैंड स्थित नोवाक्स की एक कंपनी ने अब उन टीकों को सरस-कोव -2 के लिए फिर से तैयार कर दिया है और उनका कहना है कि इस वसंत में मानव परीक्षण में उतरने के लिए कई उम्मीदवार तैयार हैं। आधुनिक, इस बीच, बेथेस्डा, मैरीलैंड में अमेरिका के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी और संक्रामक रोगों में आयोजित मेर्स वायरस पर पहले के काम पर बनाया गया था।

कोरोनावायरस वैक्सीन: यह कब तैयार होगा Sars-CoV-2 

Sars-CoV-2 अपने आनुवंशिक सामग्री के 80% और 90% के बीच वायरस के साथ साझा करता है, जो Sars का कारण बना - इसलिए इसका नाम। दोनों एक गोलाकार प्रोटीन कैप्सूल के अंदर राइबोन्यूक्लिक एसिड (आरएनए) की एक पट्टी से मिलकर बने होते हैं जो स्पाइक्स में ढंके होते हैं। स्पाइक्स मानव फेफड़ों को अस्तर करने वाली कोशिकाओं की सतह पर रिसेप्टर्स पर ताला लगाते हैं - दोनों मामलों में एक ही प्रकार के रिसेप्टर - वायरस को सेल में तोड़ने की अनुमति देते हैं। एक बार अंदर जाने के बाद, यह सेल की प्रजनन मशीनरी को फिर से स्थापित करने से पहले खुद को और अधिक प्रतियां बनाने के लिए अपहरण कर लेता है और इसे प्रक्रिया में मार देता है।

क्लिनिकल परीक्षण, नियामक अनुमोदन के लिए एक आवश्यक अग्रदूत, आमतौर पर तीन चरणों में होता है। पहले, कुछ दर्जन स्वस्थ स्वयंसेवकों को शामिल करते हुए, सुरक्षा के लिए टीके का परीक्षण करते हैं, प्रतिकूल प्रभावों के लिए निगरानी करते हैं। दूसरा, कई सौ लोगों को शामिल करता है, आमतौर पर बीमारी से प्रभावित दुनिया के एक हिस्से में, यह दिखता है कि टीका कितना प्रभावी है, और तीसरा कई हजार लोगों में ऐसा ही करता है। लेकिन प्रायोगिक टीके के रूप में इन चरणों के माध्यम से उच्च स्तर की उपस्थिति होती है। "सभी घोड़ों जो शुरुआती गेट को छोड़ देते हैं, दौड़ पूरी कर लेंगे," ब्रूस गेलिन कहते हैं, जो वाशिंगटन डीसी स्थित गैर-लाभकारी संस्थान, सबिन वैक्सीन इंस्टीट्यूट के लिए वैश्विक टीकाकरण कार्यक्रम चलाता है।

या वे अप्रभावी हैं, या दोनों। युगल स्क्रीनिंग आवश्यक है,

 यही कारण है कि नैदानिक ​​परीक्षणों को छोड़ या जल्दी नहीं किया जा सकता है। यदि नियामकों ने पहले भी इसी तरह के उत्पादों को मंजूरी दी है तो मंजूरी को गति दी जा सकती है। उदाहरण के लिए, वार्षिक फ्लू वैक्सीन, एक अच्छी तरह से सम्मानित विधानसभा लाइन का उत्पाद है जिसमें प्रत्येक वर्ष केवल एक या कुछ मॉड्यूल को अपडेट करना पड़ता है। इसके विपरीत, Sars-CoV-2 मनुष्यों में एक उपन्यास रोगज़नक़ है, और टीके बनाने के लिए इस्तेमाल की जा रही कई प्रौद्योगिकियां अपेक्षाकृत अप्रयुक्त भी हैं। जेनेटिक मटीरियल - आरएनए या डीएनए से बना कोई वैक्सीन आज तक मंजूर नहीं किया गया है। इसलिए कोविद -19 वैक्सीन उम्मीदवारों को बिल्कुल नए टीके के रूप में माना जाना चाहिए, और जैसा कि गेलिन कहते हैं: "जहां तक ​​संभव हो चीजों को तेजी से करने के लिए एक धक्का है, यह शॉर्टकट लेने के लिए वास्तव में महत्वपूर्ण नहीं है।"

इसका एक चित्रण एक वैक्सीन है जो 1960 के दशक में श्वसन संक्रांति विषाणु, एक सामान्य विषाणु के खिलाफ उत्पन्न हुआ था, जो बच्चों में सर्दी जैसे लक्षण पैदा करता है। नैदानिक ​​परीक्षणों में, यह टीका उन शिशुओं में उन लक्षणों को बढ़ाने के लिए पाया गया जो वायरस को पकड़ने के लिए गए थे। इसी तरह का प्रभाव पशुओं में एक प्रारंभिक प्रयोगात्मक सरस टीका दिया गया था। बाद में उस समस्या को खत्म करने के लिए इसे संशोधित किया गया था, लेकिन अब जब इसे सरस-कोव -2 के लिए फिर से तैयार कर लिया गया है, तो इसे विशेष रूप से कड़े सुरक्षा परीक्षण के माध्यम से बढ़ाने की आवश्यकता होगी ताकि बढ़ी हुई बीमारी के जोखिम को नियंत्रित किया जा सके।

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